Ett team av forskare från tre medicinska institutioner i Guangzhou, Kina, har funnit att järnoxidnanopartiklar (INOPS) är ett användbart kontrastmedel för in vivo magnetisk resonansspårning av transplanterade mänskliga endotelceller. Dock, påverkan av INOPS på cellerna varierar med ett antal faktorer inklusive INOPS-belastningen. De fann att andelen järnmärkta celler var betydligt lägre efter 48 timmar efter transplantationen än 24 timmar efter transplantationen. De fann också att hög INOPS-koncentration kan påverka cellaktivitet. Hög INOPS-koncentration kan inducera celldöd (apoptos).

Deras studie publiceras i det aktuella numret av Celltransplantation .

"Ett bra MRT-kontrastmedel måste ha ett antal egenskaper, " sa studiens medförfattare Dr Wen-Li Chen, vid South China Normal Universitys MOE Key Laboratory of Laser Life Science. "Dessa egenskaper är:låg toxicitet och bra stabilisering, hög känslighet, god löslighet och förmågan att stanna kvar i målcellen under lång tid. I vår studie, vi fann att INOPS är känsliga och kan störa det statiska magnetfältet och ge en strängändring i MR-signaler."

Forskarna fann att INOPS kunde tas upp av cellen snarare än att fästa vid utsidan av cellmembranet. Dock, de fann också att ett proportionellt samband kan existera mellan antalet märkta celler och signalintensitet.

"För första gången, vi identifierade att autofagi död kunde ske vid höga INOPS-belastningskoncentrationer, " sa forskarna.

De upptäckte också att en ökad inkubationstid, från 24 till 48 timmar, inte ökade cellulärt upptag av INOPS och att andelen märkta celler minskade efter 24 timmar för att vara signifikant lägre med 48 timmar.

"Det är möjligt att när det intracellulära järnet blir mättat, partiklarna kan börja drivas ut ur cellerna, avslutade de. bestämningen av optimal belastningskoncentration är ett viktigt steg för att upprätthålla kvaliteten på cellmärkning och cellaktivitet."