Forskare rapporterar utvecklingen av en ny form av aspirin – som tas dagligen av cirka 60 miljoner människor enbart i USA för att minska risken för hjärtinfarkt och stroke – som kan utöka fördelarna med acetylsalicylsyra till personer som kanske inte svarar på läkemedlet. Deras framsteg mot att hantera "aspirinresistens" visas i tidskriften ACS Nano .

Shiqi Peng, Ming Zhao och kollegor noterar att acetylsalicylsyra sänker risken för hjärt-kärlsjukdomar genom att hindra blodkroppar som kallas blodplättar från att klumpa ihop sig och bilda blodproppar. Men vissa experter tror att aspirin inte fungerar för miljontals människor, som kan byta till dyrare, potenta receptbelagda läkemedel med allvarligare biverkningar. Forskare har försökt ta itu med aspirinresistens genom att kombinera det med andra läkemedel. Men Peng och Zhao säger att problemet kvarstår. Deras forskargrupp bestämde sig för att modifiera aspirin i ett försök att få det att fungera för fler människor.

De kopplade aspirin till en bärare bestående av ett fragment av protein som kan transportera acetylsalicylsyra direkt till skadade delar av blodkärlen där proppar bildas. Experiment med laboratorieråttor, stand-ins för människor i så tidiga tester, visade att bäraren levererade acetylsalicylsyra till områden i blodkärlen där blodproppar bildades. Det frigjorde acetylsalicylsyra inuti den utvecklande koageln och stoppade koagelbildningsprocessen.

Artikeln har titeln "Nano-Sized Aspirin-Arg-Gly-Asp-Val:Delivery of Aspirin to Thrombus by the Target Carrier Arg-Gly-Asp-Val Tetrapeptide."