En karyotyp representerar kromosomerna av vilken typ av cell som helst. För människor är informationen som deras kromosomer tillhandahåller avgörande för att lära sig genomet och diagnostisera genetiska sjukdomar. Nygiftiga par uppmanas att bli karyotypa för att se om deras barn kan ha större risk att erva genetiska sjukdomar. Resultaten av karyotyper är skrivna i en speciell notation som, trots att den kan se förvirrande först, är faktiskt lätt att lära och förstå.

Räkna antalet par av kromosomer i karyotypen, förutom sexkromosomerna, de sista två i uppsättningen. Skriv detta nummer. I en normal människa kommer siffran att vara 46.

Bestäm sexkromosomerna, oavsett om de är "XX" eller "XY". Om de är "XX" är ämnet en kvinna; "XY", ämnet är en manlig. Skriv den här kombinationen bredvid numret efter ett komma. I en normal kvinna ser det ut som detta "46, XX."

Observera eventuella oegentligheter i karyotypen. Om karyotypen har en extra 21st kromosom, skriv "47, XX, +21, Trisomy-21", vilket indikerar att ämnet är en kvinna med 47 kromosomer och den extra kromosomen är i 21: a paret. Att ha tre kromosomer i ett par kallas "Trisomy". Om det finns en extra sexkromosom, skriv 47, sedan sexkromosomerna; till exempel, "47, XXX."

Tips

Konsultera en läkare eller diagnosmanual för att lära känna av störningar som orsakas av kromosomolyckor och skriv sjukdomsnamnet i notationen för att göra det mer komplett. Till exempel, eftersom en extra 21st kromosom är orsaken till Downs syndrom, skriv notationen av karyotypen som "47, XY, + 21, Trisomy-21, Downs syndrom."