Den centrala dogmen i molekylärbiologi förklarar att informationsflödet för gener är från DNA genetisk kod
till en mellanliggande RNA-kopia och sedan till de proteiner som syntetiserats från koden. De viktigaste idéerna bakom dogmen föreslogs först av den brittiska molekylärbiologen Francis Crick 1958.

År 1970 blev det allmänt accepterat att RNA gjorde kopior av specifika gener från den ursprungliga DNA-dubbelhelixen och bildade sedan grunden för produktion av proteiner från den kopierade koden.

Processen att kopiera gener via transkription av den genetiska koden och producera proteiner genom översättning av koden till kedjor av aminosyror kallas genuttryck
. Beroende på cellen och vissa miljöfaktorer uttrycks vissa gener medan andra förblir vilande. Genuttryck styrs av kemiska signaler mellan celler och organ i levande organismer.

Upptäckten av alternativ skarvning och studier av icke-kodande delar av DNA som kallas introner
indikerar att processen som beskrivs av biologiens centrala dogma är mer komplicerad än vad som antogs ursprungligen. Den enkla DNA till RNA till proteinsekvens har grenar och variationer som hjälper organismer att anpassa sig till en föränderlig miljö. Den grundläggande principen att genetisk information rör sig bara i en riktning, från DNA till RNA till proteiner, förblir ostridig.

Informationen som är kodad i proteiner kan inte påverka den ursprungliga DNA-koden.
DNA-transkription sker i Nucleus

DNA-spiralen som kodar för organismens genetiska information finns i kärnan i eukaryota celler. Prokaryotiska celler är celler som inte har en kärna, så DNA-transkription, translation och proteinsyntes sker alla i cellens cytoplasma via en liknande (men enklare) transkription /translation process.

I eukaryota celler kan DNA-molekyler inte lämna kärnan, så celler måste kopiera den genetiska koden för att syntetisera proteiner i cellen utanför kärnan. Transkriptionskopieringsprocessen initieras av ett enzym som heter RNA-polymeras
och har följande steg:

1. Initiering. RNA-polymeraset separerar tillfälligt de två strängarna i DNA-spiralen. De två DNA-helixsträngarna förblir fästa på vardera sidan av gensekvensen som kopieras.
   

2. Kopiering. RNA-polymeraset reser längs DNA-strängarna och gör en kopia av en gen på en av strängarna.
   
   

3. Skarvning. DNA-strängarna innehåller proteinkodande sekvenser som kallas exoner
   , och sekvenser som inte används i proteinproduktion kallas introner
   . Eftersom syftet med transkriptionsprocessen är att producera RNA för syntes av proteiner, kastas intron-delen av den genetiska koden med en skarvningsmekanism.
   
   
   
   

   DNA-sekvensen kopieras i det andra steget innehåller exoner och introner och är en föregångare till messenger-RNA.
   

   För att ta bort intronerna skärs pre-mRNA
   -strängen vid ett intron /exon-gränssnitt. Intron-delen av strängen bildar en cirkulär struktur och lämnar strängen, vilket gör att de två exonerna från vardera sidan av intronet går ihop. När borttagandet av intronerna är slutfört är den nya mRNA-strängen mogna mRNA
   och den är redo att lämna kärnan.
   mRNA har en kopia av koden för ett protein