• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Ärftlighet: Definition, faktor, typer och exempel

    När en förälder med blå ögon och förälder med bruna ögon överför sina gener för ögonfärg till deras avkommor, är detta ett exempel på ärftlighet.

    Barnen ärver generna som består av deoxiribonukleinsyra (DNA) från föräldrarna, och de kan ha blå eller bruna ögon. Genetik är dock komplex, och mer än en gen är ansvarig för ögonfärg.

    På samma sätt bestämmer många gener andra egenskaper som hårfärg eller höjd.
    Ärftlighet Definition i biologi.

    Ärftlighet är studien av hur föräldrar överför sina egenskaper till deras avkommor genom genetik
    . Många teorier om ärftlighet har funnits, och de allmänna begreppet ärftlighet dök upp innan människor förstod celler fullständigt.

    Men den moderna ärftigheten och genetiken är nyare områden.

    Även grunden för att studera gener dök upp på 1850-talet och under 1800-talet ignorerades det till stor del fram till början av 1900-talet. Mänskliga drag och ärftlighet

    Mänskliga egenskaper är specifika egenskaper som identifierar individer. Föräldrarna överför dessa genom sina gener. Några mänskliga egenskaper som är lätta att identifiera är höjd, ögonfärg, hårfärg, hårtyp, fäste i öron och tungvalsning. När du jämför vanliga egenskaper jämfört med ovanliga egenskaper tittar du vanligtvis på dominerande kontra recessiva drag.

    Till exempel är ett dominerande drag, som brunt hår, vanligare i befolkningen, medan ett recessivt drag, såsom rött hår, är mindre vanligt. Men inte alla dominerande drag är vanliga.

    Om du ska studera genetik måste du förstå förhållandet mellan DNA och ärftliga
    drag
    .

    Cellerna i de flesta levande organismer har DNA, vilket är det ämne som utgör dina gener. När celler reproduceras kan de skicka DNA-molekylen eller genetisk information till nästa generation. Till exempel har dina celler det genetiska materialet som avgör om du har blont hår eller svart hår.

    Din genotyp är generna inuti cellerna, medan din fenotyp är de fysiska egenskaper som är synliga och påverkade av båda gener och miljö.

    Det finns variationer mellan generna, så DNA-sekvenser skiljer sig åt. Genetisk variation gör människor unika, och det är ett viktigt begrepp i naturligt urval eftersom gynnsamma egenskaper är mer benägna att överleva och vidarebefordra.

    Även om identiska tvillingar har samma DNA, är deras genuttryck kan variera. Om en tvilling får mer näring än den andra gör, kan han eller hon vara högre trots att de har samma gener.
    Historia om ärftlighet -

    Ursprungligen förstod folk ärftlighet ur ett reproduktionsperspektiv. De räknade ut grundläggande begrepp, som pollen och pistiller från växter som liknar ägg och spermier hos människor.

    Trots att hyllning av hybridkors i växter och andra arter förblev genetik ett mysterium. Under många år trodde de blodöverförd ärftlighet. Till och med Charles Darwin tyckte att blod var ansvarigt för ärftlighet.

    På 1700-talet skrev Carolus Linné och Josef Gottlieb Kölreuter om att korsa olika växtarter och upptäckte att hybriderna hade mellanliggande egenskaper.

    Gregor Mendels arbete under 1860-talet hjälpte till att förbättra förståelsen för hybridkors och arv
    . Han motbeviste etablerade teorier, men hans arbete förstod inte helt efter publiceringen.

    Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries och Carl Erich Correns återupptäckte Mendels verk i början av 1900-talet. Var och en av dessa forskare studerade växthybrider och nådde liknande slutsatser.
    Arv och genetik

    Genetik är studien av biologisk arv, och Gregor Mendel anses vara sin far. Han etablerade de viktigaste begreppen ärftlighet genom att studera ärtväxter. Arvliga element är gener och drag är specifika egenskaper, som blommfärg.

    Ofta kallade Mendelian arv, och hans fynd etablerade förhållandet mellan gener och egenskaper.

    Mendel fokuserade på sju egenskaper hos ärter växter: höjd, blommfärg, ärfärg, ärtform, skovform, skovfärg och blommposition. Ärtor var bra testpersoner eftersom de hade snabba reproduktionscykler och var lätta att odla. Efter att han etablerat rena avelsärter av ärter kunde han korsa upp dem för att göra hybrider.

    Han drog slutsatsen att drag som podform var ärftliga element eller gener.
    Arvstyper

    Alleler är de olika formerna av en gen. Genetiska variationer som mutationer är ansvariga för att skapa alleler. Skillnader i DNA-baspar kan också ändra funktion eller fenotyp. Mendels slutsatser om alleler blev grunden för två huvudsakliga arvlagar: lagen om segregering och lagen om oberoende sortiment.

    Lagen om segregering säger att allelpar skiljer sig när gamet bildas. I lagen om oberoende sortiment anges att alleler från olika gener sorteras oberoende.

    Alleler finns antingen i dominerande eller recessiva former. Dominanta alleler är uttryckta eller synliga. Till exempel är bruna ögon dominerande. Å andra sidan är recessiva alleler inte alltid uttryckta eller synliga. Blå ögon är till exempel recessiva. För att en person ska ha blå ögon måste han eller hon ärva två alleler för det.

    Det är viktigt att notera att dominerande egenskaper inte alltid är vanliga i en befolkning. Ett exempel på detta är vissa genetiska sjukdomar, till exempel Huntingtonsjukdom, som orsakas av en dominerande allel men inte vanligt i befolkningen.

    Eftersom det finns olika typer av alleler, har vissa organismer två alleler för en enda drag. Homozygot
    betyder att det finns två identiska alleler för en gen, och heterozygot
    betyder att det finns två olika alleler för en gen. När Mendel studerade sina ärtväxter fann han att F 2-generationen (barnbarn) alltid hade ett 3: 1-förhållande i sina fenotyper.

    Detta innebär att den dominerande egenskapen dyker upp tre gånger oftare än den recessiva.
    Arvsexempel

    Punnett-rutor
    kan hjälpa dig att förstå homozygot kontra heterozygot kors och heterozygot mot heterozygot kors. Men inte alla kors kan beräknas med hjälp av Punnett-rutor på grund av deras komplexitet.

    Uppkallad efter Reginald C. Punnett, diagrammen kan hjälpa dig att förutsäga fenotyper och genotyper för avkommor. Torgarna visar sannolikheten för vissa kors.

    Mendels övergripande fynd visade att gener överför ärftlighet. Varje förälder överför hälften av sina gener till avkomman. Föräldrar kan också ge olika uppsättningar gener till olika avkommor. Till exempel har identiska tvillingar samma DNA, men syskon gör det inte.
    Non-Mendelian Arving

    Mendels arbete var korrekt men förenklat, så modern genetik har hittat fler svar. För det första kommer egenskaper inte alltid från en enda gen. Flera gener kontrollerar polygena egenskaper, till exempel hårfärg, ögonfärg och hudfärg. Detta innebär att mer än en gen är ansvarig för att du har brunt eller svart hår.

    En gen kan också påverka flera egenskaper. Detta är pleiotropi och gener kan kontrollera oberoende egenskaper. I vissa fall är pleiotropi kopplat till genetiska sjukdomar och störningar. Till exempel är sigdcellanemi en ärftlig genetisk störning som påverkar de röda blodkropparna genom att göra dem halvmåneformad.

    Förutom att de påverkar de röda blodkropparna påverkar störningen blodflödet och andra organ. Detta innebär att det påverkar flera egenskaper.

    Mendel trodde att varje gen bara hade två alleler. Det kan emellertid finnas många olika alleler av en gen. Flera alleler kan kontrollera en gen. Ett exempel på detta är pälsfärg hos kaniner. Ett annat exempel är ABO: s blodgruppssystem hos människor. Människor har tre alleler för blod: A, B och O. A och B är dominerande över O, så de är kodominanta.
    Andra arvsmönster.

    Fullständig dominans är mönstret som Mendel beskrev. Han såg att den ena allelen var dominerande medan den andra var recessiv. Den dominerande allelen var synlig eftersom den uttrycktes. Fröform i ärtplantor är ett exempel på fullständig dominans; de runda fröallelerna är dominerande över de skrynkliga.

    Dock är genetik mer komplex och fullständig dominans sker inte alltid.

    I ofullständig dominans
    , en allel är inte helt dominerande. Snapdragons är ett klassiskt exempel på ofullständig dominans. Detta betyder att avkommans fenotyp tycks vara mellan fenotypen hos de två föräldrarna. När en vit snapdragon och en röd snapdragon rasar kan de ha rosa snapdragons. När du korsar dessa rosa snapdragoner är resultaten röda, vita och rosa.

    I kodominans
    uttrycks båda allelerna lika. Till exempel kan vissa blommor vara en blandning av olika färger. En röd blomma och en vit blomma kan producera avkommor med en blandning av röda och vita kronblad. Båda föräldrarnas fenotyper uttrycks båda, så avkomman har en tredje fenotyp som kombinerar dem.
    Lethal Alleles

    Vissa kors kan vara dödliga. En dödlig allel kan döda en organisme. På 1900-talet upptäckte Lucien Cuenót att när han korsade gula möss med bruna möss, avkommorna var bruna och gula.

    Men när han korsade två gula möss hade avkommorna ett förhållande på 2: 1 istället för 3: 1-förhållande som Mendel hittade. Det fanns två gula möss för en brun mus.

    Cuenót fick reda på att gult var den dominerande färgen, så dessa möss var heterozygoter. Emellertid dog ungefär en fjärdedel av mössen uppfödda från att korsa heterozygoterna under embryonstadiet. Därför var förhållandet 2: 1 istället för 3: 1.

    Mutationer kan orsaka dödliga gener. Även om vissa organismer kan dö i de embryonala stadierna, kan andra kunna leva i flera år med dessa gener. Människor kan också ha dödliga alleler, och flera genetiska störningar är kopplade till dem.
    Ärftlighet och miljö.

    Hur en levande organism visar sig beror på både ärftlighet och miljö. Till exempel är fenylketonuri (PKU) en av de genetiska störningarna som människor kan ärva. PKU kan orsaka intellektuella funktionsnedsättningar och andra problem eftersom kroppen inte kan behandla aminosyran fenylalanin.

    Om du bara tittar på genetiken kan du förvänta dig att en person med PKU alltid skulle ha en intellektuell funktionsnedsättning. Men tack vare tidig upptäckt hos nyfödda är det möjligt för människor att leva med PKU på en lågproteindiet och aldrig utveckla allvarliga hälsoproblem.

    När man tittar på både miljöfaktorer och genetik är det möjligt att se hur en person lever kan påverka genuttryck.

    Hortensior är ett annat exempel på miljöpåverkan på gener. Två hortensiaväxter med samma gener kan ha olika färger på grund av jordens pH. Sura jordar skapar blå hortensior, medan alkaliska jordar gör rosa. Jordnäringsämnen och mineraler påverkar också färgen på dessa växter. Till exempel måste blå hortensior ha aluminium i jorden för att bli denna färg.
    Mendels bidrag |

    Även om Gregor Mendels studier skapade grunden för mer forskning, har modern genetik utvidgat hans resultat och upptäckt nya arvsmönster, som ofullständig dominans och kodominans.

    Att förstå hur gener är ansvariga för fysiska egenskaper som du kan se är en avgörande aspekt av biologin. Från genetiska störningar till växtuppfödning kan ärftlighet förklara många frågor som människor ställer om världen omkring dem.

    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com