Molekylär interaktion mellan MR1 och bakteriesignatur. Kredit:Dr Hamish McWilliam
Forskare har upptäckt vad som stänger av det molekylära larmsystemet som spelar en avgörande roll i vårt immunsvar.
MR1 (MHC klass I-relaterad molekyl) är en antibakteriell superhjälte - ett protein som finns i varje cell i människokroppen, som fungerar som ett molekylärt larmsystem genom att varna kraftfulla celler i vårt immunsystem, våra vita blodkroppar, när en bakteriell infektion eller cancer är närvarande.
Medan tidigare genombrottsforskning avslöjade det cellulära maskineriet som MR1 förlitar sig på för att aktivera, var det i dag lite känt om hur MR1-larmet är "avstängt".
Publicerad i Journal of Cell Biology , studien, som leds av University of Melbournes Dr. Hamish McWilliam och professor Jose Villadangos från Doherty Institute och Bio21 Institute, avslöjar den nyckelmolekylära mekanismen som styr MR1:s uttryck.
"Vad vi fann är att det finns proteiner – kallade AP2 (adaptorprotein 2) – inuti våra celler som binder till MR1 och drar in det i cellerna", förklarar Dr. McWilliam.
"Väl inne kan MR1 inte längre signalera till vita blodkroppar, vilket effektivt stänger av immunsvaret."
I sina experiment fann forskargruppen att genom att ta bort AP2 i celler, eller mutera MR1, kunde de reglera MR1:s aktivering som i sin tur stimulerar eller hämmar närvaron av vita blodkroppar.
Dr. McWilliam säger att detta är en spännande upptäckt eftersom det låser upp grundläggande förståelse för MR1:s biologi och bidrar till globala ansträngningar för att designa immunförstärkande behandlingar.
"Genom att förstå hur man stänger av MR1 kan vi kanske blockera eller öka immunsvaret, att utnyttja det och kontrollera immuniteten mot patogener eller tumörer", säger Dr McWilliam. + Utforska vidare
