Mänskliga embryokomprimering, ett viktigt steg under de första dagarna av ett embryos utveckling, drivs av dess cellers kontraktilitet. Detta är upptäckten av ett team av forskare från CNRS, Institut Curie, Inserm, AP-HP och Collège de France. Publicerad i tidskriften Nature , dessa resultat motsäger den förutsatta drivande rollen av celladhesion i detta fenomen och banar väg för förbättrad assisterad reproduktionsteknologi (ART).
Hos människor är embryonal cellkomprimering ett avgörande steg i den normala utvecklingen av ett embryo. Fyra dagar efter befruktningen rör sig cellerna närmare varandra för att ge embryot dess ursprungliga form. Defekt komprimering förhindrar bildandet av strukturen som säkerställer att embryot kan implanteras i livmodern. I assisterad reproduktionsteknologi (ART) övervakas detta stadium noggrant innan ett embryo implanteras.
Ett tvärvetenskapligt forskarlag ledd av forskare vid enheten för genetik och utvecklingsbiologi vid Institut Curie (CNRS/Inserm/Institut Curie) som studerar mekanismerna i detta fortfarande föga kända fenomen har gjort en överraskande upptäckt:komprimering av mänskliga embryon drivs av sammandragningen av embryonala celler.
Kompakteringsproblem beror därför på felaktig kontraktilitet i dessa celler, och inte brist på vidhäftning mellan dem, som tidigare antagits. Denna mekanism hade redan identifierats hos flugor, zebrafiskar och möss, men är den första hos människor.