Ett sätt att omprogrammera sjuka celler är genom genetisk manipulation, som att introducera specifika transkriptionsfaktorer som reglerar uttrycket av gener involverade i pluripotens. Detta tillvägagångssätt har varit framgångsrikt i att omprogrammera vuxna somatiska celler till inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs), som har liknande egenskaper som embryonala stamceller.
En annan metod för cellulär omprogrammering involverar kemisk induktion, där små molekyler eller kemiska föreningar används för att inducera pluripotens i somatiska celler. Detta tillvägagångssätt är mindre invasivt och mer effektivt än genetiska modifieringar och har visat sig lovande när det gäller omprogrammering av sjuka celler.
Dessutom inkluderar nya framsteg inom cellulär omprogrammering metoder som mikroRNA-medierad omprogrammering, där specifika mikroRNA används för att reglera genuttryck och inducera pluripotens, såväl som icke-integrerande virala vektorer eller RNA-baserade metoder som eliminerar risken för genomisk integration.
Tillämpningen av cellulär omprogrammering i sjukdomsbehandling innebär att generera patientspecifika iPSCs från sjuka celler, korrigera genetiska defekter eller sjukdomsassocierade mutationer med hjälp av genredigeringstekniker och sedan differentiera dem till funktionella celltyper som kan användas för transplantation eller vävnadsregenerering. Detta patientspecifika tillvägagångssätt erbjuder personliga behandlingsalternativ och har potential att revolutionera regenerativ medicin.
