Viktiga resultat:
Genetiska skillnader:Granskningen visar att män och kvinnor skiljer sig markant i sin genetiska sammansättning, med variationer i genuttryck, genetiska varianter och epigenetiska modifieringar som bidrar till könsspecifika hälsoresultat.
Genuttryck:Genuttrycksmönster skiljer sig mellan män och kvinnor, även för gener som finns på autosomer (icke-könskromosomer). Dessa skillnader kan påverka funktionen och regleringen av biologiska processer, vilket leder till könsspecifika variationer i sjukdomsrisk och progression.
Genetiska varianter:Könskromosomer, särskilt X-kromosomen, bär på gener som påverkar olika hälsotillstånd och egenskaper. Variationer i X-länkade gener, såväl som interaktioner mellan X-länkade och autosomala gener, bidrar till könsspecifika skillnader i sjukdomskänslighet.
Epigenetiska modifieringar:Epigenetiska modifieringar, såsom DNA-metylering, histonmodifieringar och icke-kodande RNA, kan variera mellan män och kvinnor. Dessa modifieringar påverkar genuttrycket och kan ha långsiktiga effekter på hälsoresultaten, vilket potentiellt kan bidra till könsskillnader i sjukdomskänslighet och progression.
Immunsystem:Granskningen belyser könsbaserade skillnader i immunsystemet, som påverkar svaret på infektioner, autoimmuna sjukdomar och immunmedierade sjukdomar. Kvinnor uppvisar i allmänhet ett starkare immunsvar jämfört med män, men de är också mer mottagliga för vissa autoimmuna sjukdomar.
Kardiovaskulär hälsa:Könsskillnader spelar en roll vid hjärt-kärlsjukdom, där män är mer benägna att drabbas av kranskärlssjukdom, medan kvinnor har en högre risk för stroke och vissa typer av arytmier. Genetiska faktorer, inklusive variationer i könshormonrelaterade gener, bidrar till dessa skillnader.
Cancer:Det finns könsskillnader i förekomst, prevalens och prognos av olika typer av cancer. Till exempel har män en högre risk för lung-, lever- och prostatacancer, medan kvinnor är mer benägna att utveckla bröst-, livmoderhalscancer och äggstockscancer. Genetiska faktorer, såsom tumörsuppressorgener och onkogener, bidrar till dessa skillnader.
Slutsats:
Granskningen betonar vikten av att betrakta sex som en biologisk variabel i medicinsk forskning, klinisk praxis och läkemedelsutveckling. Att förstå den genetiska grunden för könsskillnader i hälsa och sjukdom kan leda till mer personliga och effektiva metoder för förebyggande, diagnos och behandling. Ytterligare forskning behövs för att utforska det komplexa samspelet mellan genetiska, epigenetiska och miljöfaktorer som bidrar till könsrelaterade variationer i sjukdomsutfall.
