1. Sexkromosomer: Människan har 23 par kromosomer, varav ett par bestämmer könet på en individ. Dessa kallas könskromosomer, märkta som X och Y.
- Kvinnor (XX): Kvinnor har vanligtvis två kopior av X-kromosomen (XX).
- Män (XY): Hanar har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY).
2. SRY-genen: Den könsbestämmande genen, känd som SRY-genen (Sex-determining Region Y), är belägen på Y-kromosomens korta arm. Det spelar en avgörande roll för att initiera utvecklingen av manliga egenskaper.
- När en spermiecell som bär Y-kromosomen befruktar ett ägg (som innehåller en X-kromosom), introducerar den SRY-genen i det utvecklande embryot.
– SRY-genen utlöser differentieringen av gonaderna till testiklar istället för äggstockar. Testiklarna producerar manliga hormoner, inklusive testosteron, vilket leder till utvecklingen av manliga reproduktionsorgan och manliga fysiska egenskaper.
3. Bestämning av spermier: Under spermieproduktion (spermatogenes) genomgår vissa celler i testiklarna genetisk rekombination, vilket innebär utbyte av genetiskt material mellan kromosomerna. Denna process kan resultera i skapandet av spermier som bär antingen X-kromosomen eller Y-kromosomen.
- Om spermierna bär på X-kromosomen kan den kombineras med X-kromosomen i ägget, vilket resulterar i ett kvinnligt (XX) embryo.
- Om spermierna bär på Y-kromosomen (med SRY-genen) kan den kombineras med X-kromosomen i ägget, vilket leder till ett manligt (XY) embryo.
Därför är det närvaron eller frånvaron av SRY-genen på Y-kromosomen som ärvts från fadern som i slutändan avgör om avkomman kommer att vara en pojke (XY) eller en flicka (XX).
