Denna analys mäter förmågan hos ett fotolyasisolat att reparera skadat DNA i en laboratoriemiljö. Analysen innefattar vanligtvis följande steg:
1. Skadat DNA genereras genom att DNA exponeras för ultraviolett (UV) ljus eller andra DNA-skadande medel.
2. Det skadade DNA:t inkuberas med ett fotolyasisolat och ljus av lämplig våglängd.
3. Det reparerade DNA:t analyseras för att bestämma omfattningen av reparationen.
Resultaten av en in vitro DNA-reparationsanalys kan användas för att jämföra DNA-reparationseffektiviteten för olika fotolyasisolat, för att studera mekanismen för fotolyasmedierad DNA-reparation och för att identifiera potentiella hämmare av fotolyasaktivitet.
2. In vivo fotoreaktiveringsanalys
Denna analys mäter förmågan hos ett fotolyasisolat att reparera skadat DNA i levande celler. Analysen innefattar vanligtvis följande steg:
1. Celler exponeras för UV-ljus eller andra DNA-skadande medel för att generera skadat DNA.
2. Cellerna inkuberas med ett fotolyasisolat och ljus av lämplig våglängd.
3. Cellerna analyseras för att bestämma omfattningen av DNA-reparation och cellöverlevnad.
Resultaten av en in vivo fotoreaktiveringsanalys kan användas för att studera rollen av fotolyas i DNA-reparation i levande celler och för att identifiera potentiella tillämpningar av fotolyas vid behandling av DNA-skada-relaterade sjukdomar.
