En organisms genotyp inkluderar inte mutationer som förvärvas under en individs livstid eftersom dessa inte ärvs. Mutationer orsakade av överskott av solstrålning, till exempel, beskriver inte mer en individs genetiska potential än en ärr på en trädstam där den var genomborrad av en hackspettens näbb.
där genotypen slutar och fenotyp börjar

-fenotypförhållandet är oöverskådligt. Genotypen är en av de primära påverkningarna för uttrycket av fenotypen. Det kan vara oklart i många situationer där det första slutar och det andra börjar.

Till exempel, mycket sällan, när en ärftlig mutation inträffar och överförs till ett avkomma, ger mutationen bättre avkomman för överlevnad och reproduktion i den miljön. Det väljs därför ut för att individerna med mutationen trivs, och det sprider sig i organismens befolkning. Över generationer kan dessa en gång sällsynta mutationer bli en del av arterns genom.

Men väljer miljöens tryck efter drag i organismens genotyp eller fenotyp? Vissa forskare hävdar att miljön påverkar fenotypen, eftersom det bara tillåter de mest passande individerna (i termer av observerbara egenskaper) att överföra sina gener, vilket påverkar genotypen.
Allele Dominance and Phenotype

När du ärver ett drag som hårfärg, uttrycker du din fenotyp. Du ärvde en allel från varje förälder för varje gen i ditt genom. Det finns vanligtvis flera möjliga ärvda alleler för någon gen. Den fullständiga genotypen är omöjlig att bestämma utifrån att observera drag i fenotypen.

Dominanta alleler parade med recessiva alleler orsakar det fenotypiska uttrycket av den dominerande allelens drag. Detta är också sant när dominerande alleler är ihopkopplade. Det enda sättet för recessiva alleler att uttrycka är när de är ihopkopplade utan dominerande alleler.

Co-dominans
uppstår när olika alleler är parade ihop och uttrycks båda samtidigt. Till exempel, om en blomma har co-dominanta alleler för röd färg och vit färg, kan de resulterande avkommorna ha rosa kronblad.

Många ärftliga drag (de flesta mänskliga egenskaper, faktiskt) involverar allelerna av mer än en gen.

Till exempel kan det tyckas enkelt att förutsäga ögonfärgen hos två föräldrarnas avkommor baserat på ögonfärgen hos föräldrarna. Emellertid bestämmer ett antal gener ögonfärgen, så sannolikheterna är mer komplexa. Ändå, eftersom blå ögon är en recessiv egenskap som inte kan maskera en annan dold genotyp, är oddsen mycket höga att om båda föräldrarna har blå ögon, kommer barnet också att göra det.
Varför titta på genotyp när vi har fenotyp?

När en person uttrycker en recessiv fenotyp, till exempel en klyvhakan hos människor, är det tydligt att hennes genotyp är en kombination av två recessiva klyvhaklegeler. Men när en människa inte har en klyvhakan, kan det bero på att han har två dominerande icke-klyftalleler eller en kombination av en dominerande icke-klyftallel och en recessiv klyftallel.

Det enda sättet att veta är att titta på genotypen med hjälp av moderna vetenskapliga tekniker som kartlägger en individs DNA.

Att engagera sig i denna genetiska analys kanske inte verkar värt det för chins, men att separera fenotyp från genotyp har mycket viktigare tillämpningar i verkligheten. Vetenskapen används inom jordbruk, industriell tillverkning och många andra områden, men den mest omedelbara och användbara applikationen har att göra med människors sjukdom.

Till exempel är vissa människor bärare av allvarliga ärftliga sjukdomar, vilket innebär att sjukdomen är inte en del av deras fenotyp - de kan tyckas vara helt friska - men det är en del av deras genotyp. Utan att undersöka genotypen med hjälp av en analys av kromosomerna, kunde sjukdomen överföras och dyka upp i fenotypen hos deras avkommor.