Glödgning:
När DNA värms upp till en hög temperatur (vanligtvis runt 95 grader Celsius), bryts vätebindningarna mellan basparen och DNA-strängarna separeras, vilket resulterar i ett enkelsträngat tillstånd.
Kylning:
När temperaturen gradvis sänks (vanligtvis till runt rumstemperatur), börjar de enkelsträngade DNA-molekylerna att slumpmässigt kollidera med varandra.
Basparning:
Under kylning känner de komplementära kvävebaserna på de enkelsträngade DNA-molekylerna igen och parar sig med varandra genom vätebindning. Adenin (A) parar med tymin (T), och guanin (G) parar med cytosin (C).
Återassociering:
De komplementära strängarna fortsätter att hitta och binda till varandra och bildar dubbelsträngat DNA. Denna process är mycket specifik, och DNA-molekylerna kommer bara att återassocieras med sina komplementära strängar, vilket säkerställer korrekt återannealing.
Reassociationsprocessen kan ske in vitro, vilket gör det möjligt för forskare att studera DNA-sekvenser, jämföra DNA-prover och utföra olika molekylärbiologiska tekniker såsom Southern blotting och DNA-hybridisering.
Noggrannheten i DNA-reassociation är avgörande i genetisk analys, kriminalteknisk vetenskap och DNA-baserad teknologi, där exakt identifiering och matchning av DNA-sekvenser är avgörande.
