Här är varför:
* Sickle Cell Anemia orsakas av en genetisk mutation Det förändrar strukturen hos hemoglobin, proteinet i röda blodkroppar som bär syre.
* Denna mutation får hemoglobinet att klumpas ihop När syrenivåerna är låga, bildar långa, styva stavar som snedvrider de röda blodkropparna till en segdform.
* seglformade röda blodkroppar är styva och bräckliga. De kan inte enkelt passera genom små blodkärl, vilket leder till blockeringar och minskat blodflödet.
* Det onormala hemoglobinet har också en lägre affinitet för syre. Detta innebär att seglcellerna inte kan bära så mycket syre som friska röda blodkroppar, vilket bidrar till syrebrist som individer med sig med sigdcellanemi upplever.
Sammantaget leder segelformen och nedsatt hemoglobinfunktion i sigdceller till en minskning av syrebärande kapacitet och en ökning av blodkoagulation , orsakar ett brett utbud av hälsoproblem.
