Så här fungerar det:
1. Primär fläck: Det första färgämnet appliceras på provet. Detta färgämne kommer att binda till specifika strukturer baserat på deras kemiska egenskaper.
2. Avfärgning: Ett avfärgningsmedel används för att ta bort den primära fläcken från vissa strukturer, samtidigt som den lämnar den i andra.
3. OMSILLAIN: Ett andra färgämne med en kontrasterande färg appliceras. Detta färgämne kommer att binda till strukturer som avfärgades i föregående steg.
Resultatet av denna process är ett prov där olika celltyper eller strukturer visas i olika färger. Detta gör det möjligt för forskare att enkelt skilja mellan dem och studera deras egenskaper.
Exempel på differentiella fläckar:
* gram fläck: Används för att skilja mellan bakterier baserat på deras cellväggstruktur (Gram-positiva vs gram-negativa).
* syrasnabb fläck: Används för att identifiera bakterier som har en vaxartad cellvägg, såsom Mycobacterium tuberculosis.
* Ziehl-Neelsen-fläck: Liknar den syra-snabba fläcken, som används för att identifiera Mycobacterium-arter.
* giemsa fläck: Används för att färga blodceller och identifiera olika typer av vita blodkroppar.
* Wrights fläck: Liknar Giemsa, som används för blodcellfärgning.
Fördelar med differentiella fläckar:
* Förbättrad visualisering: Olika färger gör det lättare att identifiera och studera specifika strukturer.
* klassificering: Kan användas för att klassificera bakterier, blodceller och andra biologiska prover.
* Diagnos: Kan användas för att diagnostisera sjukdomar baserat på närvaro eller frånvaro av specifika mikroorganismer.
Sammantaget är differentiell färgning ett kraftfullt verktyg som används i mikrobiologi, hematologi och andra fält för att förbättra visualisering, klassificering och diagnos av biologiska prover.
