• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  Science >> Vetenskap >  >> Biologi
    För att replikera var separerar DNA -molekyler?
    Du frågar om processen för DNA -replikation, särskilt var DNA -molekylen separerar. Här är en uppdelning:

    DNA -replikering:Grunderna

    * Syfte: DNA -replikering är processen att göra en exakt kopia av en DNA -molekyl. Detta är viktigt för celldelning, eftersom varje ny cell behöver en komplett uppsättning genetiska instruktioner.

    * Plats: I eukaryota celler (celler med en kärna) sker DNA -replikation i kärnan.

    * Nyckelspelare:

    * DNA -polymeras: Det primära enzymet som bygger den nya DNA -strängen genom att tillsätta nukleotider.

    * helicase: Ett enzym som avvisar DNA -dubbelhelixen.

    * primase: Ett enzym som skapar korta RNA -primrar, som fungerar som utgångspunkter för DNA -polymeras.

    * ligas: Ett enzym som tätar luckorna mellan nyligen syntetiserade DNA -fragment.

    där DNA -molekylen separerar:Replikationsgaffeln

    1. Initiering: Replikering börjar på specifika platser på DNA -molekylen som kallas "Origins of Replication". Här avkopplar Helicase DNA -dubbelhelixen och bryter vätebindningarna mellan kvävebaserna.

    2. Förlängning: När Helicase avvisar DNA skapar det en Y-formad struktur som kallas replikationsgaffel . Denna gaffel representerar den punkt där DNA -strängarna är separerade, vilket gör att varje tråd kan fungera som en mall för syntesen av en ny tråd.

    3. Uppsägning: Replikering fortsätter tills hela DNA -molekylen har kopierats. Vid denna tidpunkt avslutas replikationsprocessen.

    Viktiga anteckningar:

    * Antiparallell replikering: DNA -strängar körs i motsatta riktningar (antiparallell). Detta innebär att replikering sker i båda riktningarna vid replikeringsgaffeln, vilket skapar en "ledande sträng" och en "slagande sträng".

    * Semiconservative Replication: Varje ny DNA -molekyl består av en originalsträng och en nyligen syntetiserad sträng. Detta kallas semikonservativ replikering.

    Replikering av DNA i labbet:

    Medan replikering av DNA i ett laboratorium är en komplex process, är principen liknande:

    1. DNA -extraktion: Isolera DNA från källan.

    2. PCR (polymeraskedjereaktion): Denna teknik använder ett specifikt enzym (DNA -polymeras) och primrar för att förstärka ett specifikt region av DNA. Detta är ett vanligt sätt att generera många kopior av ett visst DNA -fragment.

    3. Sekvensering: Bestäm den exakta ordningen för nukleotider i DNA -molekylen.

    Låt mig veta om du vill att jag ska utarbeta något av dessa steg eller om du har andra frågor om DNA -replikering!

    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com