Här är en uppdelning av vad uppräkningsmedier är och hur det fungerar:
* Syfte: För att bestämma antalet livskraftiga (levande) mikroorganismer i ett prov.
* Nyckelegenskaper:
* selektiv: Tillåter tillväxt av specifika typer av mikrober samtidigt som andra hämmar.
* Differential: Tillåter olika typer av mikrober att särskiljas baserat på deras tillväxtegenskaper (t.ex. färgförändringar, kolonimorfologi).
* Kvantitativ: Ger ett pålitligt sätt att räkna kolonier, vilket möjliggör korrekt bestämning av mikrobiella nummer.
* Exempel:
* Plate Count Agar (PCA): Allmänt media för totalt bakterietal.
* MacConkey Agar: Selektivt för gramnegativa bakterier och differential för laktosfermentering.
* Sabouraud Dextrose Agar (SDA): Selektiv för svampar.
* Violet Red Bile Agar (VRBA): Selektivt för koliformer och differential för laktosfermentering.
Hur uppräkning media fungerar:
1. Provutspädning: Provet utspäddes för att minska antalet mikroorganismer till ett räknat intervall.
2. plätering: Utspädda prover sprids på ytan på agarplattorna.
3. Inkubation: Plattor inkuberas under optimala förhållanden för mikrobiell tillväxt.
4. colony Counting: Efter inkubation räknas kolonier med hjälp av en kolonidisk eller genom manuell räkning.
5. Beräkning: Antalet kolonier multipliceras med utspädningsfaktorn för att bestämma det ursprungliga mikrobiella antalet i provet.
Betydelse av uppräkningsmedier:
* Livsmedelssäkerhet: Att upptäcka och kvantifiera skadliga bakterier i livsmedelsprodukter.
* Miljöövervakning: Bedömning av mikrobiell förorening i vatten, luft och jord.
* Klinisk mikrobiologi: Identifiera och kvantifiera mikroorganismer i patientprover (t.ex. blod, urin, avföring).
* Industriell mikrobiologi: Övervakning av mikrobiella populationer i jäsningsprocesser.
Även om "uppräkningsmedia" kanske inte är en allmänt accepterad term, beskriver det exakt den väsentliga funktionen hos dessa kulturmedier: för att tillhandahålla en pålitlig metod för att räkna mikroorganismer.
