Här är varför:
* autosomal: Genen som är ansvarig för sjukdomen är belägen på en autosom, som är en icke-könskromosom (kromosomer 1-22 hos människor).
* dominerande: Endast en kopia av den muterade genen behövs för att sjukdomen ska manifestera. Detta innebär att om en person ärver den muterade genen från en förälder, kommer de att utveckla sjukdomen, även om den andra föräldern har den normala genen.
Exempel: Huntingtons sjukdom är en autosomal dominerande störning.