Här är en uppdelning av de viktigaste stegen som är inblandade:
1. Avlindning och separering av DNA -dubbel spiral: DNA -dubbelhelixen är avvisad och separeras av enzymhelikaset. Detta skapar två separata trådar, var och en som en mall för den nya DNA -molekylen.
2. primerbindning: Korta RNA -primrar läggs till i varje mallsträng av enzymprimas. Dessa primrar ger en utgångspunkt för DNA -polymeras för att börja tillsätta nukleotider.
3. Förlängning: Enzymet -DNA -polymeraset tillsätt nu nukleotider till 3' -änden av den nya DNA -strängen, med användning av mallsträngen som en guide. Denna process kallas töjning.
4. Ledande och släpande trådar: Eftersom DNA -polymeras bara kan tillsätta nukleotider i 5 'till 3' riktningen, syntetiseras den nya strängen kontinuerligt på en mallsträng (ledande sträng). På den andra mallsträngen (laggingsträngen) syntetiseras emellertid den nya strängen i korta fragment som kallas Okazaki -fragment.
5. Gå med i Okazaki -fragment: Okazaki -fragmenten förenas av enzym -DNA -ligas, vilket skapar en kontinuerlig DNA -tråd.
6. korrekturläsning: DNA -polymeras har en korrekturläsningsfunktion som korrigerar eventuella misstag under replikering. Detta säkerställer noggrannheten för det kopierade DNA.
7. Uppsägning: När hela DNA -molekylen har replikerats avslutas processen.
Nyckelenzymer involverade i DNA -replikering:
* helicase: Avkopplar DNA -dubbelhelixen.
* primase: Lägger till RNA -primrar för att initiera DNA -syntes.
* DNA -polymeras: Lägger nukleotider till den nya DNA -strängen.
* DNA -ligas: Går med i Okazaki -fragment.
Betydelse av DNA -replikering:
DNA -replikering är avgörande för celldelning. Varje dottercell får en fullständig kopia av modercellens DNA, vilket säkerställer genetisk kontinuitet.
