* turbiditet mäter totalt cellantal, inte bara levande celler: Turbiditet är en mätning av hur mycket ljus som sprids av partiklar i en lösning. Medan bakterier bidrar till turbiditet, så gör döda celler, cellskräp och annat partikelformigt material.
* Olika bakterier har olika storlekar och former: En kultur med hög turbiditet kan bero på ett stort antal små bakterier eller ett mindre antal större bakterier. Detta gör det svårt att direkt korrelera turbiditet med antalet livskraftiga bakterier.
* Tillväxtfas Matter: Bakterier växer i faser, och förhållandet mellan turbiditet och livskraftigt cellantal kan variera avsevärt under olika faser. I den stationära fasen kan till exempel celldöd balansera celldelning, vilket leder till konstant turbiditet även om antalet livskraftiga bakterier kan minska.
Därför, medan turbiditet kan vara en användbar indikator på bakterietillväxt, är det inte ett pålitligt mått på livskraftiga bakterier.
För att exakt bestämma antalet livskraftiga bakterier måste du använda tekniker som:
* Plate Counts: Detta innebär att utspädning av kulturen och pläterar den på agar. Kolonierna som växer representerar livskraftiga bakterier.
* Direkt mikroskopiska räkningar: Denna metod använder ett mikroskop för att räkna antalet bakterier i en specifik kulturvolym. Denna metod skiljer emellertid inte mellan levande och döda celler.
* Flödescytometri: Denna teknik använder lasrar för att räkna och identifiera celler baserat på deras storlek, form och fluorescens. Det kan användas för att skilja mellan levande och döda celler.
Sammanfattningsvis ger turbiditet en allmän uppfattning om bakterietillväxt men återspeglar inte exakt antalet livskraftiga bakterier. För att få ett exakt mått på livskraftiga bakterier måste du använda mer specifika tekniker.
