1. Inledande ympning:

* En liten mängd av det ursprungliga mikrobiella provet (som innehåller många mikroorganismer) tas med en steril ympande slinga.

* Denna initiala inokulum strimmas över ett litet område på agarplattan, vanligtvis i ett sicksackmönster.

2. Första streck:

* Loopen steriliseras (genom flammande) för att ta bort alla återstående mikroorganismer.

* Loopen dras sedan över agarytan och rör sig från den första raden utåt i en ny riktning. Detta sprider mikroorganismerna och minskar deras densitet.

3. Efterföljande streck:

* Loopen steriliseras igen.

* Loopen dras över agaren, från slutet av den föregående raden och rör sig utåt i en ny riktning. Denna process upprepas flera gånger, varje gång med slingan steriliseras innan du startar en ny rad.

4. Utspädning och isolering:

* Med varje streck minskar densiteten för mikroorganismer avsevärt.

* De sista ränderna innehåller mycket få mikroorganismer, helst bara en eller två per rad.

* När mikroorganismerna växer och multiplicerar bildar de synliga kolonier. Eftersom varje koloni härstammar från en enda cell representerar de isolerade kloner.

Nyckeln till framgångsrik streck är:

* sterilisering: Detta förhindrar föroreningar från andra mikroorganismer.

* Rätt strimmig teknik: Detta säkerställer att tätheten av mikroorganismer minskar gradvis.

* Tillåter tillräckligt utrymme mellan streck: Detta ger utrymme för kolonierna att växa och lätt särskiljas.

Varför detta fungerar:

Streakplatttekniken förlitar sig på principen om seriell utspädning . Varje streck utspädar effektivt antalet mikroorganismer som bärs på slingan. I slutet av processen deponeras endast ett fåtal celler i specifika områden. Dessa celler multiplicerar sedan och bildar isolerade kolonier.

Låt mig veta om du vill ha en visuell representation av denna process!