1. Kondens:
* Under de tidiga stadierna av celldelning (profas och prometafas) genomgår DNA i kärnan en process som kallas kondensation .
* De långa, tunna trådarna av DNA är tätt lindade och packade i kompakta strukturer som kallas kromosomer.
* Denna kondens gör kromosomerna tjockare och kortare , vilket gör dem lättare att se under ett mikroskop.
2. Systerkromatider:
* Under DNA -replikering dupliceras varje kromosom, vilket resulterar i två identiska kopior som kallas systerkromatider .
* Dessa systerkromatider hålls samman i en region som kallas centromere .
* De tätt kondenserade systerkromatiderna är ännu mer synliga än enskilda kromosomer.
3. Kärnhöljesuppdelning:
* kärnhöljet , som omger kärnan, bryts ned under prometafas.
* Denna nedbrytning gör det möjligt för de kondenserade kromosomerna att röra sig fritt i cellen.
4. Mikrotubulfästning:
* mikrotubulor Från spindelapparaten fäst vid kromosomernas centromerer.
* Dessa mikrotubulor hjälper till att justera och separera Kromosomerna under celldelning.
Sammanfattningsvis:
* Kondensationen av DNA till kromosomer, bildningen av systerkromatider, nedbrytningen av kärnhöljet och fästningen av mikrotubuler bidrar alla till synligheten för kromosomer under celldelning.
Varför är detta viktigt?
* Genom att synliga kromosomer kan celldelning kontrolleras exakt.
* Kromosomerna separeras korrekt, vilket säkerställer att varje dottercell får en komplett uppsättning genetisk information.
Det är värt att notera att:
* Kromosomer finns alltid i cellen, även när de inte är synliga. De är helt enkelt mindre kondenserade och mer spridda i kärnan under interfas (perioden mellan celldivisioner).
* Förmågan att se kromosomer under celldelning har varit avgörande för att förstå arvsprocessen och DNA:s natur.
