Motorolka/iStock/GettyImages
Kromosomal korsning – även känd som genetisk rekombination – är en grundläggande process som blandar om alleler under meios, skapar nya genetiska kombinationer och ökar variationen.
Geninterferens mäter hur oberoende korsningar är från varandra. Om en korsning i en region påverkar en annan kallas den interaktionen interferens. Interferens =1 − c.o.c., där c.o.c. är koefficienten för tillfällighet.
Människan har 23 kromosompar. Under meios genomgår en cell två omgångar av delning för att producera fyra haploida dotterceller, som var och en innehåller hälften av föräldrarnas kromosomnummer. Dessa celler går sedan samman med en motsvarighet från den motsatta gameten för att återställa diploidi.
Ibland bryts kromatidsegment och rekombineras med fragment från en annan kromatid. Denna felinställning kan resultera i störningar som Downs syndrom när genetiskt material byts ut på ett felaktigt sätt.
Medan de flesta korsningar är enstaka händelser, kan en dubbel korsning - där två kromatider utbyter segment vid olika punkter - också inträffa. Sådana händelser diversifierar den genetiska mosaiken ytterligare.
Geninterferens tar upp huruvida korsningar i närliggande kromosomala regioner förekommer oberoende. Om de inte är oberoende, förändrar närvaron av en crossover i ett segment sannolikheten för att ett annat inträffar i närheten, vilket skapar störningar.
Det första steget är att beräkna koefficienten för koefficienten (c.o.c.), som är beroende av den observerade frekvensen av dubbla korsningar.
Koefficientkoefficient =(frekvens av observerade dubbla rekombinanter) ÷ (frekvens av förväntade dubbla rekombinanter).
Förväntade dubbla rekombinanter beräknas som produkten av de rekombinanta frekvenserna i de två angränsande regionerna.
När c.o.c. bestäms, beräknas störningen som:
interferens =1 − c.o.c.
Tolkning:
Dessa beräkningar är viktiga för genetiker att kartlägga gener korrekt och förstå meiotiskt beteende.
