Fotokredit:Chad Baker/Jason Reed/Ryan McVay/Photodisc/Getty Images
Centrioler är cylindriska, mikrotubuli-baserade organeller som finns i de flesta eukaryota celler. Var och en består av nio triplettmikrotubulikluster som bildar ett 500-nm-långt, 200-nm-brett rör av alfa- och beta-tubulin. I flimmerhår och flageller skiftar arrangemanget till nio dubblettkluster, som driver motilitet. Centriolerna sitter inuti centrosomen, en region berikad med över 100 proteiner som kallas det pericentriolära materialet (PCM). Denna matris, som saknar ett omgivande membran, utgör en ställning för mikrotubuluskärnbildning.
Under mitos innehåller en centrosom två par centrioler och PCM. Centrosomerna migrerar till motsatta poler av kärnan, och mikrotubuli strålar utåt för att bilda den mitotiska spindeln. Spindelfibrer fäster till kromosomcentromerer vid metafasplattan, medan de återstående fibrerna hjälper till att trycka isär dottercellerna under cytokinesen.
Interfas – omfattande G1, S och G2 – ger cellen tillväxt och DNA-syntes. PCM organiseras av ställningsproteinet pericentrin, som förankrar ena änden till centriolmikrotubuli och sträcker sig radiellt för att rekrytera andra matriskomponenter. Centrosomen fungerar som ett mikrotubuli-organiserande centrum (MTOC) under denna period.
I G1 glider centriolerna något isär och förblir så tills mitosen börjar. Centrioleduplicering börjar i slutet av G1. Under S-fasen kärnar varje "moder"-centriol en "dotter"-centriol i rät vinkel - en semi-konservativ process analog med DNA-replikation. Vid G2 växer dottercentriolerna i storlek och modercentrioler rekryterar ytterligare PCM som förberedelse för spindelmontering.
Basalkroppar är oparade centrioler som fungerar som grunden för flimmerhår och flageller. Omringad av PCM driver basalkroppens mikrotubuli flimmerhåren i andningsepitel eller spermiers flageller. Mikrotubulus motorproteiner inom dessa strukturer dikterar rörelseriktning och rytm.
Många cancerceller har supernumerära centrosomer, en fenotyp som ofta är kopplad till mutationer i p53-tumörsuppressorgenen. Överskott av centrosomer kan leda till kromosomal instabilitet. Kemoterapeutiska medel som vinkristin och paklitaxel riktar sig mot mikrotubulusdynamik, stör spindelbildningen och stoppar celldelning.
