Forskare från Far Eastern Federal University har utvecklat ett nytt syntetiskt derivat av fascaplysin - en biologiskt aktiv substans med antitumorala egenskaper erhållen från havssvampar. Biologiska tester har visat att substansen är två till tre gånger mer aktiv än fascaplysin. Resultaten av studien publicerades i den välkända vetenskapliga tidskriften Tetrahedron bokstäver .

Arbetet har utförts av personalen på institutionen för organisk kemi, Skolan för naturvetenskap (SNS). Enligt biträdande professor Maksim Zhidkov, forskare från universitetet har varit involverade i syntesen av biologiskt aktiva ämnen i över 20 år. Resultaten av nyare studier är flera nya derivat av fascaplysin som är lovande för att studera antitumorala egenskaper i cellkulturer.

"Fascaplysin är en unik förening. Det breda utbudet av dess biologiska egenskaper inkluderar förmågan att selektivt hämma cykelberoende kinas 4 (CDK 4) som är ansvarigt för snabb och okontrollerbar mitos av cancerceller. Vi testade det nya derivatet på cellerna av livmoderhalscancer och monocytisk leukemi, och resultaten visade två till tre gånger högre aktivitet än i det initiala fascaplysinet, " sa Maksim Zhidkov.

Enligt forskaren, studien inkluderade också utvecklingen av en annan alkaloid som är relativt fascaplysin-6-oxofascaplysin. Denna förening erhölls för första gången från det välkända färgämnet indigo.

"För närvarande, vi arbetar på en metod för att erhålla ett brett utbud av fascaplysinderivat av den nya typen med hjälp av datormodellering och molekylär dockning. Våra beräkningar har visat att ett sådant intervall sannolikt kommer att innehålla lovande kandidater med en uttalad antitumoral och analgetisk effekt, " tillade Maksim Zhidkov.