Vibrationscirkulär dikroism (VCD) spektroskopi är en förlängning av cirkulär dikroismspektroskopi till de infraröda och nära-infraröda områdena där vibrationsövergångar sker i en molekyls elektroniska marktillstånd. Metoden erbjuder fördelen att studera de kirotiska egenskaperna hos ett brett spektrum av molekyler i icke-kristallina tillstånd.

Dock, på grund av svagheten i signalerna, en mätning kräver flera timmar för att ge tillförlitliga resultat. Följaktligen, dess mål var begränsat till en stabil molekyl i en lösning. För att övervinna denna svårighet, vår grupp tillämpade VCD-metoden på supramolekylära system. I den här artikeln, vi rapporterar en ny horisont för VCD-spektroskopi. Fast tillstånd och tidsstegs VCD-metoder utvecklades för att bestämma mekanismen för kiralitetsförstärkning från den mikroskopiska till supramolekylära skalan.

VCD-signalerna förstärktes i följande tre fall:(i) kirala geler med hundratals molekyler arrangerade i stereoregularitet, (ii) kirala metallkomplex med lågt belägna exciterade tillstånd i IR-regionen, och (iii) ett molekylpar som interagerar stereoselektivt på en fast yta. Till sist, vi beskriver ett pågående projekt som involverar konstruktion av ett flerdimensionellt VCD-system.