Forskare från Shanghai Institute of Organic Chemistry vid Chinese Academy of Sciences utvecklade nyligen en ny plattform för snabb kiral analys, att producera kromatogramliknande utmatning utan behov av separation. Studien publicerades i Cellrapporter Fysikalisk vetenskap .

Molekyler som inte kan läggas på sina spegelbilder är kirala och spelar viktiga roller i läkemedelsindustrin, materialvetenskap, och livets ursprung. Det är mycket efterfrågat att skilja mellan spegelbildmolekyler, men befintliga tillvägagångssätt uppnår vanligtvis detta mål med kompromisser i noggrannhet eller effektivitet.

Specifikt, kromatografiska metoder löser kirala molekyler genom lätt tolkbara kromatogramtoppar, men kräver tidskrävande separation. Chiroptiska responsiva system tillåter kiral analys på plats, men plågas ofta av problem med störningar.

I den här studien, forskarna utvecklade en serie av ¹⁹ F-märkta kirala aluminiumkomplex som reversibelt binder till olika Lewis-grundläggande analytter.

Införandet av kirala analytter i den begränsade bindningsfickan gav kromatogramliknande ¹⁹ F NMR -signaler, möjliggör snabb och otvetydig kiral analys.

Metoden är operativt enkel och effektivt löst ett brett spektrum av kirala molekyler, inklusive alkoholer, etrar, amider, karbamater, oxazolidinoner, sulfoxider, och sulfoximiner.

Studien visar att samtidig analys av tre olika klasser av kirala föreningar kan uppnås i frånvaro av separation.

Enligt forskarna, den nya metoden kan också användas för att bestämma enantiopurity av råa reaktionsprodukter och tilldelning av absoluta konfigurationer. När den används tillsammans med en autosampling NMR -spektrometer, större än 1, 000 kirala analyser kan utföras på en dag.

"En sådan metod har potential att samtidigt identifiera flera analyser och befintliga störningar, vilket så småningom kan leda till kiralanalys i realtid i komplexa biologiskt relevanta system, "sa Zhao Yanchun, motsvarande författare till studien.