• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Kemi
    Vetenskaplig litteratur om oxidativa reaktioner analyserad

    Upphovsman:CC0 Public Domain

    ASYMCAT -forskargruppen, från Institutionen för organisk kemi vid University of Valencia (UV), har i en översiktsartikel samlat all information om asymmetriska Mannich-oxidativa reaktioner, en uppsättning kemiska reaktioner som gör det möjligt att erhålla relevanta föreningar vid utformningen av en bred uppsättning läkemedel. Recensionen, som har publicerats i tidskriften Advanced Synthesis &Catalysis (ASC), beskriver tre metoder som används för att omvandla aminer - en typ av organiska kemiska föreningar som härrör från ammoniak - till motsvarande reaktionsprodukter, kirala p-aminokarbonylföreningar.

    Recensionen, ledd av UV -professor José Ramón Pedro, har beskrivit de förfaranden som använts under senare år för att utföra den asymmetriska Mannich-oxidativa reaktionen. Dessa reaktioner gör det möjligt att erhålla kirala β-aminokarbonylföreningar - föreningar som inte kan läggas över varandra, på samma sätt som höger och vänster hand — som är relevanta för läkemedelsindustrin och kemisk syntes.

    "Mannich-reaktionen är en kemisk omvandling som är mer än 100 år gammal. asymmetriska varianter har nyligen beskrivits och, särskilt, exemplen på reaktioner som beskrivs här är begränsade till de senaste 12 åren. Därför, det är mycket aktuellt och bevis på detta är publiceringen av denna artikel i ASC, en prestigefylld tidskrift både inom området organisk kemi och tillämpad kemi, och som av redaktören har klassificerats som Mycket viktigt papper, "framhäver José R. Pedro.

    Mannich-reaktionen består av reaktionen av en enoliserbar karbonylförening, som fungerar som en nukleofil, och en imin som fungerar som en elektrofil. Globalt, det är en aminoalkyleringsreaktion och utgör en av huvudmetoderna för selektiv syntes av kirala aminer, som är av stor betydelse vid tillverkning av farmaceutiska produkter, eftersom de olika kirala formerna av en molekyl vanligtvis har varierande biologisk aktivitet.

    Arbetet, där Carlos Vila, Gonzalo Blay och Jaume Rostoll deltog, syftar till att utveckla en praktisk riktlinje som kan hjälpa till att välja reaktionsförhållandena för en specifik transformation. "När man gör motsvarande bibliografiska genomgång av denna typ av transformation, vi insåg att trots att många exempel har beskrivits, det gjordes ingen sammanställning av artiklar. Därför, vi tror att det skulle vara användbart att förbereda en översyn av exemplen som beskrivs i bibliografin, " säger Jaume Rostoll, FPU predoktoral forskare.

    "Iminer används normalt i denna reaktion, men denna typ av elektrofiler har vissa nackdelar, så ett alternativ är deras framställning in situ från iminer, med hjälp av katalytisk eller stökiometrisk oxidation, " förklarar Carlos Vila, Ramón y Cajal forskare. Därför, typerna av Mannich-reaktioner har klassificerats efter hur oxidationsprocessen utförs, som kommer att följas av ett andra asymmetriskt induktionssteg.

    Oxidationen av aminen kan utföras direkt med användning av en stökiometrisk oxidant - ett lämpligt förhållande mellan reaktanter och produkter - eller med hjälp av en katalytisk cykel - en flerstegsreaktion där ett ämne används som accelererar den kemiska reaktionen - tillsammans med en oxidant. Inom detta sista tillvägagångssätt, strategier som elektrokemi (omvandling av elektrisk energi till kemisk energi) eller fotoredoxkatalys (användning av ljusenergi för att påskynda en kemisk reaktion) sticker ut.

    "Mannich -reaktionen är ett förfarande av stor betydelse för syntesen av kirala kväveföreningar som har ett brett användningsområde inom läkemedelsindustrin. Denna artikel samlar och diskuterar de senaste förfaranden som utvecklats för denna reaktion och kommer utan tvekan att bli en viktig referens för alla organiska kemister, "säger Gonzalo Blay, professor i organisk kemi.


    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com