Strukturer av gallafosfen (1) och komplexet av CO 2 (2) och acetofenon (3). (c) UDE/S.Schulz
Grupp 13/15 heteroalkener RMER' med M-E dubbelbindningar (M =B-Tl; E =N-Bi) erbjuder lovande potential för bindningsaktiveringsreaktioner, men de är svåra att förbereda. Ett team ledd av CENIDE-professorn Stephan Schulz beskriver nu nya syntetiska metoder för grupp 13 metallapnictenes i inte mindre än tre artiklar i tidskriften Angewandte Chemie . De möjliggör beredning av preparativa mängder som underlag för systematiska reaktivitetsstudier.
Det visades att gallafosfenen L(CL)Ga=P-GaL (L =β-diketiminat) inte bara selektivt aktiverar C(sp3)-H-bindningarna av aceton och acetofenon, men även CO 2 . Den senare reaktionen är till och med helt reversibel i denna process, och därmed den bundna CO 2 kan återutsättas med reversion av gallafosfenen vid 90 °C.
"Jag skulle aldrig ha trott att en sådan reversibel reaktion, som avslöjar nya alternativ inom CO 2 lagring, var möjligt. Tillsammans med CH-aktivering, den högsta disciplinen inom metallorganisk kemi, detta resulterar i ett brett utbud av alternativ – inklusive katalytiska reaktioner, " säger Schulz.
