Kemister vid Friedrich-Alexander-Universitetet Erlangen-Nürnberg har publicerat ett genombrott inom magnesiumkemin i tidskriften Natur .

Magnesium (Mg) är en jordrik tidig huvudgruppsmetall med låg elektronegativitet som lätt förlorar sina valenselektroner. I kombination med andra element, det förekommer naturligt bara i sin mest stabila form som den positivt laddade Mg ²⁺ katjon. Mg ²⁺ katjon finns i olika mineraler men även i klorofyll, pigmentet som gör växter gröna. Magnesium i det onormala oxidationstillståndet +I detekterades först i interstellära moln, men nyligen, första komplexen med Mg ⁺ har isolerats.

Teamet kring Prof. Sjoerd Harder (ordförande för oorganisk och metallorganisk kemi) rapporterar nu upptäckten av den första Mg ⁰ komplex där metallen har ett oxidationstillstånd på noll och till och med är negativt laddad. Dessa komplex, som innehåller unik magnesium-natriumbindning (Mg-Na), reagerar helt annorlunda än vanliga Mg ²⁺ föreningar. Medan elektronfattigt Mg ²⁺ katjoner kan ta emot elektroner, det elektronrika anjoniska Mg ⁰ centrum reagerar genom att donera elektroner.

Komplexet är lösligt i vanliga organiska lösningsmedel och är ett extremt starkt reduktionsmedel:Lätt uppvärmning ledde till omedelbar reduktion av Na ⁺ katjoner till Na ⁰ , en metall som normalt har en stark tendens att oxidera till Na ⁺ katjoner. Under denna termiska nedbrytning, en ny typ av komplex bildas där tre Mg-atomer ansluter som pärlor i en kedja. Denna Mg ³ kluster reagerar som atomärt Mg ⁰ och kan ses som den minsta biten av Mg-metall, som är lösligt i organiska lösningsmedel. Denna nya klass av anjoniska Mg-komplex vänder Mg-kemin helt upp och ner. Ytterligare ovanlig reaktivitet hos denna lösliga, extremt stark, reduktionsmedel kan förväntas.