En artikel med titeln "Thermo-/Mechano-Chromic Chiral Coordination Dimer:Formation of Switchable and Metastable Discrete Structure through Chiral Self-Sorting" beskriver kirala koordinationsdimerer som uppstår baserat på effektivt exklusiv kiral självsortering. Komplexet uppvisar också termo-/mekanokromism som härrör från monomer-dimer-transformation. Uppsatsen är publicerad i Journal of the American Chemical Society .
Den homokirala dimeren består av ett koordinativt omättat iridium(III)-komplex, som har en n-butyl-substituerad benso[h]kinolindel och spiralformad kiralitet i metallcentrum.
Konstruktion av den lämpliga bindningsmodellen och analys av de fundamentala fysikaliska parametrarna baserad på spektroskopiska data visar att den starka preferensen för homokiral dimerisering är en entropisk driven effekt som härrör från steriska repulsioner av alkylkedjor i koordinationssfären för motsvarande heterochirala dimer.
Vidare tillåter den metastabila naturen hos dimerkristaller färgvariation (från gult till rött) vid mekanisk klyvning av dess koordinationsbindningar (dvs dimer-till-monomer-transformation). Den här funktionen kan utnyttjas för dynamisk kontroll av koordinationsgeometri och relaterade funktioner, såsom katalytiska applikationer.
Uppkomsten av starka homokirala självsorterande preferenser och kopplat termo-/mekanokromiskt beteende är baserat på matchad propellerformad kiralitet och subtila steriska repulsioner av substituenter som gör särskilda homokirala dimerer omkopplingsbara och metastabila.
Detta arbete ger betydande insikt i kiral självsortering i diskreta supramolekylära system och dess tillämpning i den rationella designen av omkopplingsbara och metastabila dynamiska molekylära strukturer med potential som avancerade katalysatorer, sensorer eller optoelektroniska enheter.
Mer information: Kazuyoshi Takimoto et al, Thermo-/Mechano-Chromic Chiral Coordination Dimer:Formation of Switchable and Metastabil Discrete Structure through Chiral Self-Sorting, Journal of the American Chemical Society (2023). DOI:10.1021/jacs.3c05866
Journalinformation: Tidskrift för American Chemical Society
Tillhandahålls av Ehime University
