Upplösningsmedievolym på 900 ml specificeras i United States Pharmacopeia (USP) upplösningstestmetoder för att uppnå sjunkförhållanden som säkerställer korrekt åtskillnad mellan snabbt upplösande omedelbar frisättning och produkter med förlängd frisättning.

Sjunkförhållanden upprätthålls när koncentrationen av läkemedlet i upplösningsmediet förblir under 10-20 % av dess mättnadslöslighet under hela upplösningstestet. Denna volym säkerställer tillräcklig läkemedelsupplösning utan mättnad, vilket ger tillförlitliga läkemedelsfrisättningsprofiler och exakt bedömning av produktens prestanda.