Lämplig reaktant: Myrsyra (HCOOH) är en enkel karboxylsyra som lätt genomgår kondensationsreaktioner med aminer. Det är en lämplig källa för formylgruppen (-CHO) som är nödvändig för bildningen av imidazolringen.
Lätt att dekarboxylera: Myrsyra har en låg kokpunkt (100,8 °C) och sönderdelas lätt vid upphettning. Denna egenskap möjliggör avlägsnande av koldioxid (CO2) under reaktionen, vilket är väsentligt för cykliseringsprocessen för att bilda bensimidazolringen.
Icke-störande biprodukt: Dekarboxyleringen av myrsyra ger vatten (H2O) som den enda biprodukten. Vatten stör inte reaktionen och kan lätt avlägsnas under upparbetningsprocessen, vilket gör myrsyra till ett lämpligt val för syntesen.
Lätta reaktionsförhållanden: Reaktionen mellan o-fenylendiamin och myrsyra sker vanligtvis under milda förhållanden, ofta vid temperaturer runt 100-150 °C. Detta gör det till ett relativt enkelt och tillgängligt förfarande för syntes av bensimidazolderivat.
Mångsidig syntetisk mellanprodukt: Bensimidazolderivat erhållna från reaktionen av o-fenylendiamin och myrsyra kan tjäna som mångsidiga mellanprodukter i olika ytterligare transformationer. De kan genomgå en rad reaktioner, såsom alkylering, acylering och funktionella gruppmodifieringar, för att få tillgång till mer komplexa och olika bensimidazolbaserade föreningar.
Sammanfattningsvis används myrsyra i syntesen av bensimidazol på grund av dess lämplighet som en karboxylsyrakomponent, lätthet för dekarboxylering, icke-störande biprodukt, milda reaktionsförhållanden och mångsidigheten hos de resulterande bensimidazolmellanprodukterna.
