Reaktionen av aceton med trijodmetan är ett exempel på en nukleofil substitutionsreaktion. I denna typ av reaktion attackerar en nukleofil (en art med ett ensamt elektronpar) en elektrofil (en art med en positiv laddning eller en elektronbrist atom) och ersätter en lämnande grupp.

När det gäller reaktionen mellan aceton och trijodmetan är nukleofilen enolatjonen av aceton, som bildas genom deprotonering av alfa-kolet i aceton. Elektrofilen är kolatomen i trijodmetan, som är elektronbrist på grund av närvaron av de tre jodatomerna. Den lämnande gruppen är jodidjonen.

Reaktionen fortskrider enligt följande:

1. Enolatjonen av aceton angriper kolatomen i trijodmetan.

2. Jodidjonen undanträngs och lämnar reaktionsblandningen.

3. Produkten av reaktionen är en jodoform, som är en förening med formeln CHI3.

Reaktionen mellan aceton och trijodmetan är ett klassiskt exempel på en nukleofil substitutionsreaktion och används ofta som ett läromedel i kurser i organisk kemi.