I neomentylklorid är den lämnande gruppen (Cl-) bunden till ett sekundärt kol, medan i mentylklorid är den lämnande gruppen bunden till ett tertiärt kol. I allmänhet är sekundära karbokater mer stabila än tertiära karbokater. Detta beror på att den positiva laddningen av en sekundär karbokatation är utspridd över tre kolatomer, medan den positiva laddningen av en tertiär karbokatjon är koncentrerad till en kolatom. Ju stabilare karbokaten är, desto snabbare kommer elimineringsreaktionen att inträffa.

En annan faktor som bidrar till den snabbare elimineringshastigheten av neomentylklorid är det steriska hindret runt reaktionscentret. I neomentylklorid är den utgående gruppen mindre hindrad än i mentylklorid. Detta gör att den lämnande gruppen lättare kan lämna i neomentylklorid, vilket resulterar i en snabbare elimineringsreaktion.

Slutligen kan lösningsmedlet också spela en roll i hastigheten för elimineringsreaktioner. I allmänhet gynnar polära lösningsmedel substitutionsreaktioner, medan opolära lösningsmedel gynnar elimineringsreaktioner. När det gäller neomentylklorid och mentylklorid är lösningsmedlet vanligtvis en blandning av polära och opolära lösningsmedel. Det opolära lösningsmedlet hjälper till att främja elimineringsreaktionen, medan det polära lösningsmedlet hjälper till att undertrycka substitutionsreaktionen.

Sammantaget resulterar kombinationen av faktorer som nämns ovan i att neomentylklorid genomgår eliminering snabbare än mentylklorid.