* bensens aromatiska stabilitet: Benzen har en mycket stabil struktur på grund av sina delokaliserade PI -elektroner, vilket skapar en resonanshybrid. Denna delokalisering gör den mindre benägen att elektrofil attack, vilket är det typiska sättet aromatiska föreningar reagerar.
* Aspirins funktionella grupper: Aspirin har flera funktionella grupper som gör det mer reaktivt än bensen. Dessa inkluderar:
* karboxylsyragrupp: Karboxylsyragruppen (-COOH) är sur och benägen att reaktioner som förestring, amidering och saltbildning.
* estergrupp: Estergruppen (-COO-) kan genomgå hydrolys och andra reaktioner.
* Elektrofil attack: Medan bensen kan genomgå elektrofil aromatisk substitution kräver det hårda förhållanden och starka elektrofiler. Aspirin, med sina funktionella grupper, är mer mottaglig för elektrofil attack under mildare förhållanden.
Sammanfattningsvis: Benzens aromatiska stabilitet gör den mindre reaktiv, medan Aspirins funktionella grupper ökar dess reaktivitet. Därför är aspirin mer reaktivt än bensen.
