• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  Science >> Vetenskap >  >> Kemi
    Hur kan IR -spektroskopi användas för att visa cyklohaxanon har omvandlats till cyklohexanol?
    Så här kan IR -spektroskopi användas för att bekräfta omvandlingen av cyklohexanon till cyklohexanol:

    Förstå de viktigaste IR -absorptionerna

    * cyklohexanon (C =O): Det mest framträdande funktionen i Cyclohexanones IR-spektrum är ett starkt, skarpt absorptionsband runt 1715 cm -1 På grund av karbonylen (C =O) sträckande vibration.

    * Cyklohexanol (O-H): Cyklohexanol visar ett brett, starkt absorptionsband i området 3200-3500 cm -1 . Detta är karakteristiskt för O-H-sträckningsvibrationen av en alkohol.

    Transformationen i IR -spektrumet

    1. Försvinnande av C =O -toppen: När cyklohexanon reduceras till cyklohexanol omvandlas karbonylgruppen till en hydroxylgrupp (OH). Detta betyder det starka absorptionsbandet omkring 1715 cm -1 försvinner i produktens IR -spektrum.

    2. O-Hoppens utseende: Den nybildade hydroxylgruppen i cyklohexanol kommer att producera ett brett, starkt absorptionsband i området 3200-3500 cm -1 .

    Viktiga anteckningar

    * Reaktionens slutförande: Det fullständiga försvinnandet av karbonyltoppen och utseendet på alkoholtoppen i IR -spektrumet kommer att indikera att reaktionen har avslutats.

    * Andra toppar: IR-spektrumet av cyklohexanol kommer också att visa karakteristiska toppar för C-H-sträckning och böjningsvibrationer, men dessa är inte lika specifika för reaktionen.

    Sammanfattningsvis

    IR -spektroskopi kan användas för att bekräfta omvandlingen av cyklohexanon till cyklohexanol genom att observera:

    * försvinnande av karbonyl (C =O) absorptionstopp vid cirka 1715 cm -1 .

    * Utseende av hydroxyl (O-H) absorptionstopp i intervallet 3200-3500 cm -1 .

    Detta ger starka bevis för den framgångsrika reduktionsreaktionen.

    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com