Förstå de viktigaste IR -absorptionerna
* cyklohexanon (C =O): Det mest framträdande funktionen i Cyclohexanones IR-spektrum är ett starkt, skarpt absorptionsband runt 1715 cm -1 På grund av karbonylen (C =O) sträckande vibration.
* Cyklohexanol (O-H): Cyklohexanol visar ett brett, starkt absorptionsband i området 3200-3500 cm -1 . Detta är karakteristiskt för O-H-sträckningsvibrationen av en alkohol.
Transformationen i IR -spektrumet
1. Försvinnande av C =O -toppen: När cyklohexanon reduceras till cyklohexanol omvandlas karbonylgruppen till en hydroxylgrupp (OH). Detta betyder det starka absorptionsbandet omkring 1715 cm -1 försvinner i produktens IR -spektrum.
2. O-Hoppens utseende: Den nybildade hydroxylgruppen i cyklohexanol kommer att producera ett brett, starkt absorptionsband i området 3200-3500 cm -1 .
Viktiga anteckningar
* Reaktionens slutförande: Det fullständiga försvinnandet av karbonyltoppen och utseendet på alkoholtoppen i IR -spektrumet kommer att indikera att reaktionen har avslutats.
* Andra toppar: IR-spektrumet av cyklohexanol kommer också att visa karakteristiska toppar för C-H-sträckning och böjningsvibrationer, men dessa är inte lika specifika för reaktionen.
Sammanfattningsvis
IR -spektroskopi kan användas för att bekräfta omvandlingen av cyklohexanon till cyklohexanol genom att observera:
* försvinnande av karbonyl (C =O) absorptionstopp vid cirka 1715 cm -1 .
* Utseende av hydroxyl (O-H) absorptionstopp i intervallet 3200-3500 cm -1 .
Detta ger starka bevis för den framgångsrika reduktionsreaktionen.
