1. Stark nukleofil: Alkoxidjonen (RO-) som används i reaktionen är en mycket stark nukleofil. Den har en hög elektrondensitet och attackerar lätt det elektrofila kolcentret i alkylhalogeniden.
2. Primär eller sekundär alkylhalogenid: Williamson -syntes använder vanligtvis primära eller sekundära alkylhalider. Dessa underlag är mindre steriskt hindrade, vilket gör dem mer tillgängliga för baksida attack av nukleofilen, ett avgörande kännetecken för SN2 -reaktioner.
3. Polar aprotiskt lösningsmedel: Reaktionen utförs vanligtvis i ett polärt aprotiskt lösningsmedel, såsom dimetylsulfoxid (DMSO) eller aceton. Dessa lösningsmedel löser inte starkt alkoxidjonen, vilket gör att den kan förbli mycket reaktiv och gynna SN2 -reaktioner.
4. Frånvaro av bra lämnar grupp: Reaktionen involverar förskjutningen av en halidjon, en bra lämnande grupp. Detta främjar ytterligare SN2 -mekanismen.
Sammanfattningsvis: Kombinationen av en stark nukleofil, en mindre steriskt hindrad alkylhalogenid och ett polärt aprotiskt lösningsmedel gynnar SN2 -mekanismen i Williamson Ether -syntes.
Här är en uppdelning av de viktigaste punkterna:
* SN2 -reaktioner Involvera ett enda steg där nukleofilen attackerar elektrofilen från baksidan, vilket resulterar i en inversion av konfigurationen vid det elektrofila kolcentret.
* SN1 -reaktioner Å andra sidan involvera en tvåstegsprocess där den lämnande gruppen avgår först för att bilda en Carbocation-mellanprodukt. Denna mellanprodukt reagerar sedan med nukleofilen i ett separat steg.
Förhållandena i Williamson Ether-syntes är specifikt skräddarsydda för att gynna enstegs SN2-processen , vilket resulterar i bildandet av den önskade etern.
