Det är svårt att definitivt säga vilken organisk förening som är * minst * flexibel utan mer sammanhang. Flexibilitet i organisk kemi kan påverkas av olika faktorer som:

* bindning: Enstaka bindningar möjliggör rotation, dubbelbindningar är mer styva och trippelbindningar är de mest styva.

* ringstruktur: Cykliska strukturer kan begränsa flexibiliteten beroende på ringstorlek och närvaro av dubbelbindningar.

* Substituents: Stora eller skrymmande substituenter kan hindra rotation runt enstaka bindningar.

* Intermolekylära krafter: Starka intermolekylära krafter kan begränsa rörelse och flexibilitet.

Men vissa utmanare för titeln "minst flexibel" kan vara:

* diamant: Även om det inte är tekniskt en organisk förening, är dess struktur baserad på kolatomer kopplade i ett styvt tetraedralt nätverk, vilket gör det exceptionellt oflexibelt.

* aromatiska föreningar med smältringar: Polycykliska aromatiska kolväten (PAH) som naftalen och antracen är relativt oflexibla på grund av deras plana strukturer och omfattande pi-elektronsystem.

* Högt substituerade alkaner: Långa kedjealkaner med flera skrymmande sidogrupper skulle uppleva betydande steriskt hinder, vilket begränsar deras flexibilitet.

I slutändan beror den "minst flexibla" organiska föreningen på de specifika kriterierna som används för att definiera flexibilitet.