Du kan inte destillera denna vätska vid 80 ° C eftersom den sönderdelas vid den temperaturen. Destillationen förlitar sig på att förånga en vätska och sedan kondensera ångan, men om vätskan sönderdelas innan du når sin kokpunkt kommer du inte att få en ren destillat.

Här är varför detta händer och hur man närmar sig situationen:

* Nedbrytning: När ett ämne sönderdelas bryts det ner i olika, ofta mindre komplexa molekyler. Detta är irreversibelt under destillationsvillkoren.

* ångtryck och kokpunkt: Ångtrycket är det tryck som utövas av en vätskans ånga i jämvikt med dess vätskefas. Kokpunkten är temperaturen vid vilken ångtrycket är lika med det omgivande atmosfärstrycket. Eftersom vätskan sönderdelas vid 80 ° C är dess ångtryck vid den temperaturen irrelevant eftersom den inte kommer att kunna nå sin kokpunkt.

Möjliga lösningar:

1. Minska trycket: Att sänka trycket kring vätskan kommer att minska temperaturen vid vilken den kokar. Detta kallas vakuumdestillation. Om du kan minska trycket tillräckligt kan du kunna destillera vätskan vid en temperatur under dess sönderdelningspunkt.

2. Alternativa separationstekniker: Eftersom destillation inte är livskraftig kan du behöva överväga andra separationstekniker, till exempel:

* kromatografi: Denna metod separerar komponenter baserat på deras skillnader i adsorption till en stationär fas.

* Kristallisation: Om vätskan kan kristalliseras kan du skilja den från alla nedbrytningsprodukter.

* lösningsmedel Extraktion: Med hjälp av ett lämpligt lösningsmedel kanske du kan selektivt extrahera den önskade komponenten.

Viktig anmärkning: Den specifika metoden du väljer beror på vätskans egenskaper och dess sönderdelningsprodukter. Det är viktigt att undersöka lämpliga metoder och säkerhetsförfaranden innan de försöker några separationstekniker.