Här är en uppdelning av reaktionen:
reaktanter:
* ß-naftol: En svagt sur aromatisk förening med en hydroxylgrupp (-OH) fäst vid den andra kolatomen i naftalenringen.
* natriumhydroxid (NaOH): En stark bas.
Reaktion:
Hydroxidjonen (OH-) från natriumhydroxid fungerar som en bas, vilket avprotonerar hydroxylgruppen av p-naftol. Detta resulterar i bildandet av ß-naftolatanjonen och vatten.
Produkt:
* natrium ß-naftolat: Detta är saltet som bildas av reaktionen. Natriumkatjonen (Na+) från natriumhydroxid kombineras med p-naftolatanjonen.
kemisk ekvation:
`` `
C10H7OH + NAOH → C10H7ONA + H2O
`` `
Förklaring:
* Hydroxylgruppen (-OH) i ß-naftol är något sur på grund av den elektronuttagande effekten av den aromatiska ringen.
* Hydroxidjonen (OH-) från NaOH är en stark bas och tar enkelt bort protonen (H+) från hydroxylgruppen av p-naftol.
* Den resulterande p-naftolatanjonen är resonans stabiliserad, vilket gör reaktionen gynnsam.
Viktig anmärkning:
Reaktionen är reversibel. Att lägga till en syra till lösningen kommer att protonera p-naftolatjonen, regenererande p-naftol.
Applikationer:
Reaktionen mellan p-naftol och natriumhydroxid har olika tillämpningar, inklusive:
* Dye Synthesis: P-naftolatet är en viktig mellanprodukt i syntesen av många azofärgämnen.
* Antioxidant: P-naftol och dess derivat används som antioxidanter i olika material.
* läkemedel: Vissa p-naftolderivat har medicinska egenskaper och används i läkemedel.
