1. Elektronjonisering (EI):
* Hur det fungerar: En stråle av högenergiska elektroner avfyras mot provet. Elektronerna kolliderar med provmolekylerna och slår av en eller flera elektroner från atomernas yttre skal. Detta resulterar i bildandet av positivt laddade joner.
* Fördelar: EI är en relativt enkel och robust metod som ger ett högt utbyte av joner.
* Nackdelar: Det kan orsaka fragmentering av molekylerna, vilket leder till komplexa spektra som kan vara svåra att tolka.
2. Elektrosprayjonisering (ESI):
* Hur det fungerar: Provet löses i ett lösningsmedel och passerar genom ett kapillärrör med en högspänning applicerad. Detta skapar en fin dimma av laddade droppar. När lösningsmedlet förångas krymper dropparna och jonerna släpps ut i gasfasen.
* Fördelar: ESI är en mjuk joniseringsteknik som minimerar fragmentering, vilket resulterar i enklare spektra som är lättare att tolka. Det är särskilt användbart för att analysera stora biomolekyler.
* Nackdelar: Det kan vara mer känsligt för provberedning och instrumentparametrar.
I båda metoderna accelereras sedan de positivt laddade jonerna av ett elektriskt fält och passerar genom ett magnetfält. Magnetfältet avleder jonerna baserat på deras mass-till-laddningsförhållande och separerar dem enligt deras massa. Detta gör det möjligt för masspektrometern att identifiera och kvantifiera de olika jonerna som finns i provet.
Sammanfattningsvis:
* elektronjonisering: Använder elektroner med hög energi för att slå av elektroner från provmolekylerna.
* elektrosprayjonisering: Skapar laddade droppar som frigör joner i gasfasen.
Båda metoderna resulterar i bildning av positivt laddade joner som kan analyseras med masspektrometern.
