Här är varför:

* icke-polär stationär fas: Icke-polära GC-kolumner har en stationär fas som är icke-polär, som en silikonolja. Detta innebär att det interagerar starkare med icke-polära analytter.

* kokpunkt: Föreningar med lägre kokpunkter är mer flyktiga och har svagare intermolekylära krafter. Detta innebär att de tillbringar mindre tid på att interagera med den stationära fasen och rör sig snabbare genom kolumnen.

* Intermolekylära krafter: Svagare intermolekylära krafter, såsom Dispersion Forces i London, är svagare än starkare krafter som vätebindning eller dipol-dipolinteraktioner. Föreningar med svagare intermolekylära krafter kommer att lockas mindre till den stationära fasen och elueras tidigare.

Därför, i en icke-polär GC-kolonn, är elueringsordningen i allmänhet:

1. Mycket flyktiga, icke-polära föreningar: Dessa har de lägsta kokpunkterna och den svagaste intermolekylära krafterna.

2. Mindre flyktiga, icke-polära föreningar: Dessa har högre kokpunkter och starkare intermolekylära krafter.

3. polära föreningar: Dessa har de starkaste interaktionerna med den icke-polära stationära fasen och eluering senast.

Exempel:

* hexan kommer att elutera före oktan I en icke-polär kolonn eftersom den har en lägre kokpunkt.

* bensen kommer att elutera före etanol Eftersom det är icke-polärt och etanol är polärt.

Kom ihåg att den exakta ordningen för eluering kan påverkas av faktorer som den specifika stationära fasen, kolonntemperaturen och bärgasflödeshastigheten.