1. Syntes av Procaine:
Steg 1:Förestering av amino bensoesyra
Amino bensoesyra (p-aminobensoesyra) reageras med 2-diethylaminoethanol I närvaro av en lämplig katalysator (t.ex. dicyclohexylcarbodiimide, DCC) för att bilda prokain .
ekvation:
`` `
p-h₂nc₆h₄coooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + h₂o
`` `
2. Syntes av procain monohydroklorid:
Steg 2:Saltbildning med saltsyra
Procaine behandlas sedan med saltsyra (HCl) för att bilda procaine monohydroklorid .
ekvation:
`` `
p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl
`` `
Övergripande reaktion:
Den övergripande reaktionen kan sammanfattas som:
`` `
p-h₂nc₆h₄coooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl + h₂o
`` `
Obs:
* Ovanstående ekvationer representerar de förenklade reaktionerna. I verkligheten involverar syntesen flera steg och reningsförfaranden.
* Propaine monohydroklorid är den vanligt använda formen av prokain på grund av dess bättre stabilitet och löslighet.
* Procaine är en lokalbedövning och används främst för infiltrationsanestesi och nervblock.
