Förklaring:

* Carbocation Stability: Det hastighetsbestämmande steget i SN1-reaktioner är bildandet av en karboktig mellanprodukt. Tertiära carbocations är mer stabila än sekundära eller primära carbocations på grund av hyperkonjugering.

* Lämna gruppförmåga: Bromide är en bättre lämnar grupp än klorid. Detta beror på att bromid är en större och mindre elektronegativ atom, vilket gör det lättare att lämna som en anjon.

Därför reagerar tert-butylbromid snabbare i SN1-reaktioner eftersom:

1. Tert-butylgruppen stabiliserar Carbocation Intermediate.

2. bromid är en bättre lämnar grupp än klorid.

Slutsats:

Kombinationen av en mer stabil karbokt och en bättre lämnar grupp gör tert-butylbromid till ett mer reaktivt substrat i SN1-reaktioner jämfört med Tert-butylklorid.