Här är en sammanfattning av reaktionen:
* 4-aminofenol har en aminogrupp (-NH2) och en hydroxylgrupp (-OH) på bensenringen.
* Ättiksyraanhydrid är ett reagens som adderar acetylgrupper (-COCH3) till molekyler.
Reaktionen fortskrider enligt följande:
1. Acetylering av aminogruppen: Aminogruppen i 4-aminofenol reagerar med ättiksyraanhydrid för att bilda en amidbindning, vilket resulterar i bildandet av en acetamidgrupp (-NHCOCH3).
2. Acetylering av hydroxylgruppen: I närvaro av överskott av ättiksyraanhydrid reagerar hydroxylgruppen också med reagenset för att bilda en esterbindning, vilket resulterar i en acetatgrupp (-OCOCH3).
Eftersom överskott av ättiksyraanhydrid används kommer både amino- och hydroxylgrupperna att acetyleras, vilket leder till bildning av 4-acetamidofenol (paracetamol).
Reaktionsekvation:
4-aminofenol + 2 ättiksyraanhydrid → 4-acetamidofenol + 2 ättiksyra