Chirality är en av huvudämnena för organisk kemi. Många organiska föreningar har "R" och "S" -enantiomerer som kan samexistera i samma lösning men inte alltid i lika stora mängder. Enantiomeriskt överskott är ett mått på hur mycket en viss enantiomer dominerar blandningen och beräknas i några korta steg.

Ordna dina data. De enklaste ekvationerna som ska användas vid beräkning av enantiomert överskott (hädanefter benämnt "ee") är:

% ee = 2 (% dominant enantiomer) - 100% R enantiomer +% S enantiomer = 100%

Så måste data vara tillgängliga för en av% R- eller% S-kvantiteterna.

Beräkna procenten av den andra isomeren i blandningen genom att subtrahera den kända enantiomerprocenten från 100 procent.

Bestäm vilken vilken enantiomerprocent som är högre. Detta är den dominerande enantiomeren.

Anslut värdet för den dominerande enantiomeren till ee-ekvationen, som är:% ee = 2 (% dominant enantiomer) - 100.

Kontrollera det erhållna ee-värdet för rimlighet. Se till att de beräknade enantiomerprocenten lägger till upp till 100 procent.

TL; DR (för länge, läste inte)

Om faktiska procentandelar av enantiomererna är otillgängliga men optiska rotationsvinklar kan vara bestämd, ekvationen% ee = 100% (&# x3B1; minor /&# x3B1; major) kan visa sig användbar.