Terapeutiska oligonukleotidanaloger representerar en ny och lovande familj av läkemedel som verkar på nukleinsyramål såsom RNA eller DNA; dock, deras effektivitet har varit begränsad på grund av svårigheter att passera cellmembranet. En ny leveransmetod baserad på cellpenetrerande peptidnanopartiklar kan effektivt transportera laddningsneutrala oligonukleotidanaloger in i celler, som rapporterats i Nukleinsyraterapi .

I artikeln, "Peptid nanopartikelleverans av laddningsneutrala splitsningsväxlande morfolinooligonukleotider, "Peter Järver och medförfattare, Cambridge Biomedical Campus (Storbritannien), Karolinska Universitetssjukhuset (Huddinge, Sverige), Stockholms universitet (Sverige), Alexandria University (Egypten), och University of Oxford (U.K.), Observera att även om tillförselsystem finns för att underlätta cellinträde av negativt laddade oligonukleotidläkemedel, dessa tillvägagångssätt är inte effektiva för laddningsneutrala oligonukleotidanaloger. Författarna beskriver lipidfunktionaliserade peptider som bildar ett komplex med laddningsneutrala morfolinooligonukleotider, gör det möjligt för dem att passera in i celler och behålla sin biologiska aktivitet.

"Exploateringen av fosforodiamidatmorfolinos representerar ett spännande tillvägagångssätt för att behandla ett antal terapeutiska mål, " säger verkställande redaktör Graham C. Parker, PhD, Carman och Ann Adams avdelning för pediatrik, Wayne State University School of Medicine, Barnsjukhuset i Michigan, Detroit, MI. "Det här dokumentet föreslår ett spännande men praktiskt tillvägagångssätt för att lösa bristen på ett bekvämt icke-kovalent leveranssystem."