• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Vad händer om ett barn är född med en extra kromosom i 23: e paret?

    Det mänskliga genomet består av totalt 23 kromosomer: 22 autosomer som förekommer i matchade par och 1 uppsättning sexkromosomer. Sexkromosomer bestämmer ditt kön och kan matcha eller inte. Kvinnor får två exemplar av X-kromosomen, men män får en kopia av X-kromosomen och en kopia av Y-kromosomen. När en baby är född med mer än två sexkromosomer har den en av tre syndrom.

    TL; DR (för länge, läste inte)

    Om ett barn har ett extra kromosom , det kan orsaka olika typer av medicinska tillstånd som triple X syndrom, Klinefelter syndrom eller Jacobs syndrom.

    Kromosomal trisomi

    Trisomier händer när en person får en extra kromosom. Den vanligaste trisomin hos människor är trisomi 21 eller Downs syndrom där personen har tre kopior av den tjugo första kromosomen. Sexceller delas så att de bara har hälften av den normala genetiska informationen. När det finns ett fel i denna delning kan ett ägg eller en spermiecell sluta med en extra kromosom. De flesta trisomier är dödliga och orsakar spontana aborter eller stillbriths, och de barn som överlever är födda med fosterskador. Men människor med sexkromosomtrisomier kan ha relativt milda symptom.

    Triple X-syndrom

    Triple X-syndrom, som namnet antyder händer när en baby får tre kopior av X-kromosomen, påverkar 1 av 1000 flickor. Effekterna av triple X syndrom kan sträcka sig från mild till svår och inkluderar inlärningssvårigheter, utvecklingsfördröjningar och svag muskelton. Andra komplikationer som är vanligare hos flickor och kvinnor med syndromet är anfall, njursjukdom, skolios och psykotiska störningar. Stressen att vara annorlunda leder ofta till låg självkänsla och beteendemässiga problem. De flesta kvinnor med trippel X-syndrom kan fungera i samhället och kan bära barn.

    Klinefelters syndrom

    Människor med Klinefelter syndrom får två exemplar av X-kromosomen och en kopia av Y- kromosom. De är manliga, men utvecklar lite bröstvävnad och har mindre hår och en mindre muskulös kropp än vanliga män. Villkoret är ovanligt men inte sällsynt, vilket påverkar mellan 1 av 500 och 1 av 1000 män. De flesta män med Klinefelter syndrom är sterila eftersom de inte kan producera spermier. Tillsammans med de förändrade fysiska egenskaperna är män med Klinefelters syndrom också mer benägna att få inlärningssvårigheter.

    Jacobs syndrom

    Jacobs syndrom uppstår när barn har en X-kromosom och två Y-kromosomer. Det påverkar 1 av 1000 pojkar och män. Män med Jacobs syndrom är fysiskt normala utom för en tendens att vara väldigt lång och ha svår akne under puberteten. Lärandestörningar, minskad IQ och vissa problem med beteende och impulsivitet är vanliga. Dessa män trodde en gång vara överdrivet aggressiv och saknade empati, men de flesta har normala liv, har jobb och kan ha barn.

    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com