Studier tyder på att Insulin-Like Growth Factor (IGF) spelar en central roll i patologisk tillväxt av proliferativa tillstånd som cancer, och kan fungera som en motståndsmekanism som antas av majoriteten av solida cancerformer efter terapeutisk inriktning på icke-IGF-signalvägar.

Förra veckan publicerades tidskriften Cell Cycle publicerade översiktsartikeln med titeln "Cell Cycle Control by the Insulin-like Growth Factor Signal:At the Crossroad between Cell Growth and Mitotic Regulation." Arbetet kommer från långvarig expertis och samarbete från medförfattarna som är anslutna till ISOPROG-Somatolink Research Network och Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine, en del av Sbarro Health Research Organization (SHRO), vid Temple University i Philadelphia, tillsammans med Arthur Riggs Diabetes Institute och Beckmann Research Institute vid City of Hope i Duarte, Kalifornien.

Enligt författarna, "Artikeln har utformats specifikt både för nykomlingar inom IGF-biologiområdet såväl som för etablerade forskare som fokuserar på vägdriven molekylär inriktning.

"Sammantaget syftar recensionen till att förtydliga och funktionellt koppla samman etablerade experimentella fynd och omdirigerar läsarna till omfattande validerad forskning om detta komplexa molekylära system och dess tillväxt/mitotiska cellulära nätverk.

"Analys tyder på att strategier och lösningar för co-targeting av IGF-signaler fortfarande representerar ett ouppfyllt mål i nuvarande vägdrivna cancerterapier. Följaktligen förblir en bättre förståelse av IGF-tillväxten/mitotisk-reglerande signalen ett nyckelmål mot effektivare cancerterapier." + Utforska vidare

Strålbehandlingsinducerad autofagi kan förbättra moduleringen av cellcykeln